नई दिल्ली। हाल ही में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ साझेदारी में वैक्सीन विकसित करने वाली फार्मास्युटिकल दिग्गज कंपनी एस्ट्राजेनेका ने यूके में अदालती दस्तावेजों में स्वीकार किया था कि उसकी COVID-19 वैक्सीन एक दुर्लभ दुष्प्रभाव का कारण बन सकती है जिसे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस कहा जाता है।
एस्ट्राजेनेका वैक्सीन पर रोक
कंपनी ने अदालत में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ साइड इफेक्ट, थ्रोम्बोसिस की बात स्वीकार की , क्योंकि उस पर टीके से गंभीर नुकसान और मौतों का आरोप लगाने वाला मुकदमा चल रहा है। हालाँकि यह अदालत में कंपनी की पहली स्वीकृति हो सकती है, टीटीएस को वैज्ञानिक साहित्य में अच्छी तरह से प्रलेखित और स्वीकार किया गया है। यूरोप में टीकाकरण अभियान शुरू होने के कुछ महीनों के भीतर पहला मामला सामने आया, कुछ देशों ने कुछ समय के लिए एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के उपयोग को रोक दिया।
घबराने की जरूरत नहीं
वैज्ञानिक ने यह भी कहा कि कोई भी दुष्प्रभाव शुरुआती दो से तीन महीनों के भीतर दिखाई देने की संभावना है। उन्होंने कहा कि लाखों प्राप्तकर्ताओं पर इस टीके के सकारात्मक प्रभाव को देखते हुए, इससे जुड़ा जोखिम न्यूनतम है। जब आपको पहली खुराक मिलती है तो जोखिम सबसे अधिक होता है। यह दूसरी खुराक के साथ कम हो जाता है और तीसरी के साथ सबसे कम होता हैं।
10 लाख में से केवल 7 या 8 को….
कोरोना वायरस वैक्सीन कोविशील्ड प्राप्त करने वाले 10 लाख में से केवल सात से आठ व्यक्तियों को थ्रोम्बोसिस थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) नामक एक दुर्लभ दुष्प्रभाव का अनुभव होने का खतरा होता है। भारत के शीर्ष महामारी विशेषज्ञ, आईसीएमआर के पूर्व वैज्ञानिक डॉ. रमन गंगाखेड़कर ने कहा कि जिन लोगों को यह टीका लगा है, उन्हें “कोई जोखिम नहीं है”।
जोखिम न्यूनतम
गंगाखेडकर ने कहा कि लाखों लोगों पर इस टीके के सकारात्मक प्रभाव को देखते हुए, जो जीवित हैं और सक्रिय हैं, इससे जुड़ा जोखिम न्यूनतम है। ब्रिटिश समाचार आउटलेट द डेली टेलीग्राफ ने बताया कि एस्ट्राजेनेका ने 51 दावेदारों को शामिल करने वाली एक समूह कार्रवाई के लिए फरवरी में लंदन में उच्च न्यायालय में प्रस्तुत एक कानूनी दस्तावेज में स्वीकार किया कि उसका टीका – ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से कोविड-19 से निपटने के लिए विकसित किया गया है।
ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविड-19 टीका, कोड नाम AZD1222 और ब्रांड नाम कोविशील्ड और वैक्सज़ेव्रिया के तहत बेचा जाता है, कोविड-19, की रोकथाम के लिए एक वायरल वेक्टर टीका (वैक्सीन) है। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित इस टीके को इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है, और इसमें एक वेक्टर के रूप में संशोधित चिंपांज़ी एडिनोवायरस ChAdOx1 के रूप को उपयोग किया जाता है।
पहली खुराक के बाद 22 दिनों में रोगसूचक कोविड-19 को रोकने की वैक्सीन की प्रभावशीलता 76.0% है और दूसरी खुराक के बाद इसे 81.3% दर्ज किया गया है। भारत में कोविशील्ड वैक्सीन का उत्पादन दुनिया के सबसे बड़े वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा किया गया था।
